Прорыв в российской медицине: врачи будут подбирать лечение по ДНК пациента: что это изменит
Российские врачи начинают переход к персонализированной медицине, где подбор лечения и профилактики будет учитывать ДНК пациента, его генетические риски и индивидуальную реакцию на лекарства. Это может изменить сам принцип работы системы здравоохранения: от усредненных схем к точечным решениям под конкретного человека. Об этом сообщает РИА "Новости".
Персонализированная медицина официально включена в стратегию развития здравоохранения России до 2030 года, а значит, деньги и ресурсы пойдут не только на покупку оборудования, но и на внедрение генетических технологий в обычную практику. Документ прямо предусматривает развитие фармакогенетики и предиктивной генетики — это два ключевых направления, которые делают лечение более точным и безопасным.
Фармакогенетика отвечает за то, как гены человека влияют на действие конкретных лекарств: один и тот же препарат может работать идеально у одного пациента, быть бесполезным у другого и давать опасные побочные эффекты у третьего. Если врач знает генетические особенности метаболизма лекарств, он может сразу подобрать дозу и схему, которая с большей вероятностью поможет и с меньшим риском осложнений. На практике это особенно важно при лечении онкологических заболеваний, сердечно‑сосудистых болезней, депрессий, когда цена ошибки очень высока.
Предиктивная (прогностическая) генетика — это про выявление наследственной предрасположенности к болезням еще до появления симптомов. Человеку с повышенным риском диабета, онкологии или сердечных заболеваний можно заранее рекомендовать более жесткий контроль, регулярные обследования и целевые меры профилактики, а не ждать, пока болезнь "выстрелит". В ряде стран такие программы уже привели к снижению смертности от рака груди и кишечника за счет раннего скрининга у групп риска.
Важный момент — доступность таких технологий: генетические тесты и интерпретация результатов пока остаются дорогими и неравномерно доступны по регионам. Успех программы будет зависеть от того, войдут ли базовые генетические исследования в систему ОМС, будут ли подготовлены врачи, которые умеют читать и применять генетические данные, и появится ли понятная система защиты персональной информации. Эксперты в сфере медицинского права уже подчеркивают, что без жестких правил хранения и использования генетических данных доверия со стороны пациентов не будет.
Что еще стоит узнать:
Водители обязаны останавливаться за 2 метра до пешехода: ГИБДД объяснила новое правило, о котором многие не знают Как согреть ноги в обуви зимой: простой трюк, который работает лучше теплых стелек Какие 5 блюд разгневают Огненную Лошадь: астрологи назвали запретные угощения для новогоднего стола 5 находок из Светофора, которые раскупают первыми В Чижик завезли новый зимний товар: дутики всей семье за бесценок – от 500 рублей