Во время посещения сайта Вы соглашаетесь с использованием файлов cookie, которые указаны в Политике обработки персональных данных.

Ярославский ОНФ требует от Минздрава решить вопрос с лекарством для девочки с эпилепсией: «Осталось на неделю»

Ярославский ОНФ требует от Минздрава решить вопрос с лекарством для девочки с эпилепсией: «Осталось на неделю»Народный фронт Ярославль


Жительница Гаврилов‑Яма обратилась в ярославский штаб Общероссийского народного фронта (ОНФ) с жалобой на перебои в выдаче льготного препарата «Депакин Хроносфера» в гранулах, который её 15‑летняя дочь Вера получает по региональной льготе для лечения эпилепсии.

«Сначала лекарство покупали самостоятельно, ежемесячно тратили около тысячи рублей. С недавних пор найти его в аптеках Гаврилов‑Яма и соседнего Ростова Великого невозможно даже за деньги. Оставшегося запаса хватит максимум на неделю. Из‑за перебоев с обеспечением мама Веры попросила медиков перевести её на другой препарат, однако в ответ получила только обещание скорого появления лекарства», — рассказали в ярославском штабе ОНФ, цитируя обращение матери.

ОНФ направил официальное обращение в региональное министерство здравоохранения и инициировал контроль ситуации. Активисты отмечают, что жалобы на нехватку льготных медикаментов продолжают поступать от жителей области — на прямую линию с президентом в 2025 году поступило порядка сотни таких сигналов, и многие обращения перерабатывают через Народный фронт.

В министерстве здравоохранения Ярославской области дали свою версию событий. В официальном комментарии ведомства говорится:

«Пациентка регулярно получает лекарства в рамках региональной льготы. Препарат выдавался в гранулах, последняя выдача в такой форме была 14.01.2026. Таким образом, пациентка была обеспечена лекарством до конца февраля. Тогда же было предложено перейти на тот же препарат, но в таблетированной форме. Так как в гранулах в наличии не было. Противопоказаний к его приему у пациентки нет. Однако, был получен устный отказ. С проблематикой вопроса льготного лекарственного обеспечения к лечащему врачу и к администрации не обращалась», — пояснили в минздраве.

Разночтение в версиях — между словами матери и официальным объяснением — привело к тому, что общественники настаивают на проверке и оперативном решении вопроса. Мама Веры утверждает, что попытки перевести дочь на другой препарат не дали реального результата, а дефицит гранул наблюдается с февраля и в целом по аптечной сети города.

Что дальше: Народный фронт ожидает от минздрава оперативных мер по обеспечению доступности лекарства в той форме, которая рекомендована лечащим врачом, или официального перевода пациента на альтернативную форму с учётом мнения врача и семьи. В министерстве, в свою очередь, сообщают, что на запрос уже направлен ответ и ситуацию должны прояснить в ближайшее время.

iframe src="https://vk.com/video_ext.php?oid=-57126659&id=456247536&autoplay=1" width="853" height="480" style="background-color: #000" allow="autoplay; encrypted-media; fullscreen; picture-in-picture; screen-wake-lock;" frameborder="0" allowfullscreen>

  • 0

Читайте также:

Популярное

Последние новости