От смерти отведут 30 миллионов: ярославцы спасают малышку с редчайшей формой лейкоза

Страшную болезнь вскрыла прививка

Жизнь в семье маленькой Аурэлиии Вассер после одного стандартного обследования переменилась навсегда. Теперь кроха борется за жизнь с редкой формой лейкоза. Решение есть: трансплантация костного мозга, готовы и клиника и донор. Но в Израиле. А сумма значительна. Про Город поговорил с бабушкой Аурелии - Еленой.

"Это удар"

Как рассказывает Елена, малышку ждали всей семьей и ни о каких болезнях даже не думали:

- Дочка желанная. Долго ждали. Всей семьёй. Готовились. Проходили обследования, чтобы ребенок родился здоровым и все прошло гладко. Всю беременность замечательно проходили, роды прошли в срок. Ничто беды не предвещало.

Болезнь выявили во время прохождения календаря прививок:

- Нам пришло время делать прививки по возрасту. Мы перед каждой прививкой делали анализ крови, чтобы оценить состояние ребенка. На первую прививку, на АКДС у нас пришел замечательный анализ, мы ее сделали и стали ждать 45 дней, чтобы ревакцинироваться. Мы приехали, сделали анализ, чуть-чуть лейкоцитики были повышены: к 50-70 единиц. Тогда решили, что зубки режутся, нижние.Решили отложить ревакцинацию на неделю, посмотрели динамику, а там больше 100 лейкоциты. Сразу же направили в Морозовскую больницу, тут же моментально сделали анализы, это было 28 мая. 29 нам озвучили диагноз.

 

Новость семья перенесла тяжело. У девочки острый лейкоз.

- Это очень тяжёлая новость. Это удар. Это, то, что называется жизнь до и после. Это страшно. Это непонимание, что делать.

"В больнице ребенок угнетен"

Но шансы на выздоровление есть:

- Да очень большие. Та форма лейкоза, что у нас сейчас поставлена врачами Морозовской и центра Рогачёва, очень редкая. На сегодняшний день по миру, как нам сказали, такая форма всего у 650 человек. У нас нет  патологий, нет нарушений в работе органов, нет других проявлений лейкоза, кроме клиники крови. Сейчас после первого курса терапий, у нас никаких ненужных клеток, у нас стойкая ремиссия, все эти факторы дают помогать что закончиться благополучно.

Аурелия - яркий и подвижный ребенок, порой кажется, что болезни нет вовсе:

- В больнице, конечно, ребенок угнетен. Когда приехали домой между курсами, пооттаяла помаленьку, но первые три дня на все настороженно смотрела, на нас особенно. Очень тяжело было отправлять ее во второй раз в стационар, ребенок веселый улыбается, развивается, смотришь на нее и не понимаешь почему есть диагноз на бумаге.

После первого курса терапий семья была уверена, что все хорошо, и девочка идет на поправку:

- Ситуация возникла спонтанно. До этого нам говорили, что у вас все хорошо болезнь под контролем, замечательный ответ на терапию, у вас на 36 дней курса , дальше уходите домой на неделю, а потом на амбулаторное лечение. После нашей вписки все наши документы ушли на проверку в центр Рогачёва. И там обнаружили, что первая наша пункция травматическая, пересмотрели все анализы. Теперь совсем другой протокол лечения. Теперь, чтобы болезнь не вернулась, врачи настаивают на трансплантации костного мозга.Ждать нельзя, поскольку маленький возраст, нужно срочно. Поскольку ситуация изменилась, мы обратились за втором мнением. Мы поехали центр Рогачева и заказали онлайн консультацию в филиале одной из израильских больниц в Москве. И все врачи в один голос сказали - требуется пересадка.

За неделю собрали 10 миллионов

Донор нашелся относительно быстро:

-Стали спрашивать, где делать, как делать, стопроцентный донор, который подходит Аурэлий нашелся в Израиле в банке доноров. Это боль нашей медицины - у нас банк стволовых клеток, очень маленький. И найти донора очень сложно.Документы уже направлены в госпиталь. Все одобрено. И уже пришел счет. Та сумма которую мы собираем - это сумма фактическая.

Сумма сбора - более 30 миллионов рублей, но помогают неравнодущные люди:

-Та благодарность, от меня, от семьи наше, всем людям кто откликаются-безмерна. Мы за неделю собрали третью часть суммы. Это неоценимо. Это что-то внеземное.Слов нет, хочется всех обнять. Каждая сумма не бывает маленькой. Как на Руси с миру по нитке.

Если вы хотите помочь малышке, вступайте в группу, посвященную ей, там есть вся необходимая информация.

Главные новости читайте в телеграм-канале Про Города. Подписывайтесь!